د بیټرۍ وسیلې اصل ممکن د لیډین بوتل کشف سره پیل شي. د لیډن بوتل په لومړي ځل په 1745 کې د هالنډ ساینس پوه Pieter van Musschenbroek لخوا اختراع شو. دا د دوو فلزي شیټونو څخه جوړه شوې ده چې د انسولټر لخوا جلا شوي. پورته فلزي راډ د چارج ذخیره کولو او خوشې کولو لپاره کارول کیږي. کله چې تاسو راډ ته لمس کړئ کله چې فلزي بال کارول کیږي ، د لیډین بوتل کولی شي داخلي بریښنایی انرژي وساتي یا لرې کړي ، او د دې اصول او چمتو کول ساده دي. هرڅوک چې علاقه لري کولی شي دا پخپله په کور کې رامینځته کړي ، مګر د دې ساده لارښود له امله د دې د ځان خلاصولو پدیده خورا شدیده ده. عموما، ټول بریښنا به د څو ساعتونو څخه څو ورځو کې رخصت شي. په هرصورت، د لیډین بوتل راڅرګندیدل د بریښنا په څیړنه کې یو نوی پړاو په نښه کوي.
په 1790 لسیزه کې، ایټالوی ساینس پوه Luigi Galvani د چونګښې د پښو د نښلولو لپاره د زنک او مسو د تارونو کارول کشف کړل او وموندله چې د چونګښې پښې به په ټپه ودریږي، نو هغه د "بیولو بریښنا" مفهوم وړاندیز کړ. دا کشف د ایټالیا ساینس پوه الیسساندرو د ټکولو لامل شو. د ولټا اعتراض، وولټا په دې باور دی چې د چونګښې د پښو ټوخی د برقی جریان څخه راځي نه د فلزاتو لخوا رامینځته شوي بریښنایی جریان څخه چې په چونګښې باندې بریښنایی جریان لري. د ګالواني د نظریې د ردولو لپاره، ولټا د خپل مشهور ولټا سټیک وړاندیز وکړ. د ولټایک سټک کې د زنک او مسو شیټونه شامل دي چې د کارت بورډ په مینځ کې په مالګیو اوبو کې لمده شوي. دا د وړاندیز شوي کیمیاوي بیټرۍ پروټوټایپ دی.
د ولتایک حجرې د الکترود غبرګون معادل:
مثبت الکترود: 2H^++2e^-→H_2
منفي الکترود: Zn→〖Zn〗^(2+)+2e^-
په 1836 کې، برتانوي ساینس پوه جان فریډریک ډینیل د ډینیل بیټرۍ اختراع کړه ترڅو په بیټرۍ کې د هوا بلبلونو ستونزه حل کړي. د ډینیل بیټرۍ د عصري کیمیاوي بیټرۍ لومړنۍ بڼه لري. دا د دوو برخو څخه جوړه ده. مثبته برخه د مسو سلفیټ محلول کې ډوبیږي. د مسو بله برخه زنک دی چې د زنک سلفیټ محلول کې ډوب شوی. اصلي ډینیل بیټرۍ د مسو په جار کې د مسو سلفیټ محلول څخه ډکه شوې وه او په مرکز کې یې د سیرامیک سور سلنډر کانټینر دننه کړی و. په دې سیرامیک کانټینر کې د زنک راډ او زنک سلفیټ د منفي الکترود په توګه شتون لري. په محلول کې، د سیرامیک کانټینر کوچني سوري دوه کیلي ته اجازه ورکوي چې ایونونه تبادله کړي. عصري ډینیل بیټرۍ د دې اغیز ترلاسه کولو لپاره ډیری د مالګې پلونه یا نیمه وړ وړ جھلی کاروي. د ډینیل بیټرۍ د ټیلګراف شبکې لپاره د بریښنا سرچینې په توګه کارول کیده تر هغه چې وچ بیټرۍ یې ځای په ځای کړي.
د ډینیل بیټرۍ د الکترود عکس العمل مساوات:
مثبت الکترود: 〖Cu〗^(2+)+2e^-→Cu
منفي الکترود: Zn→〖Zn〗^(2+)+2e^-
تر اوسه پورې، د بیټرۍ لومړنۍ بڼه ټاکل شوې، چې په کې مثبت الکترود، منفي الکتروډ، او الکترولیت شامل دي. په دې اساس، بیټرۍ په راتلونکو 100 کلونو کې چټک پرمختګ کړی دی. د بیټرۍ ډیری نوي سیسټمونه څرګند شوي ، پشمول د فرانسوي ساینس پوه ګیسټون پلانټ په 1856 کې د لیډ اسید بیټرۍ اختراع شوې. د لیډ تیزاب بیټرۍ د دې لوی تولید اوسني او ټیټ نرخ پراخه پاملرنه راجلب کړې ، نو دا په ډیری ګرځنده وسیلو کې کارول کیږي ، لکه د بریښنا دمخه. موټرې دا ډیری وختونه د ځینې روغتونونو او بیس سټیشنونو لپاره د بیک اپ بریښنا رسولو په توګه کارول کیږي. د لیډ اسید بیټرۍ په عمده توګه د لیډ، لیډ ډای اکسایډ، او سلفوریک اسید محلول څخه جوړ شوي، او د دوی ولتاژ شاوخوا 2V ته رسیږي. حتی په عصري وختونو کې، د لیډ تیزاب بیټرۍ د دوی د بالغ ټیکنالوژۍ، ټیټې بیې، او د اوبو پر بنسټ خوندي سیسټمونو له امله له مینځه وړل شوي ندي.
د لیډ اسید بیټرۍ د الکترود عکس العمل مساوات:
Positive electrode: PbO_2+〖SO〗_4^(2-)+4H^++2e^-→Pb〖SO〗_4+2H_2 O
منفي الکترود: Pb+〖SO〗_4^(2-)→Pb〖SO〗_4+2e^-
د نکل - کیډیمیم بیټرۍ چې په 1899 کې د سویډني ساینس پوه والډیمار جونګنر لخوا اختراع شوې، په وړو ګرځنده بریښنایی وسیلو کې په پراخه کچه کارول کیږي، لکه ابتدايي واک مین، د لیډ تیزاب بیټرۍ په پرتله د لوړ انرژي کثافت له امله. د لیډ اسید بیټرۍ سره ورته. د نکل - کیډیمیم بیټرۍ هم د 1990 لسیزې راهیسې په پراخه کچه کارول شوي، مګر د دوی زهرجنیت نسبتا لوړ دی، او بیټرۍ پخپله یو ځانګړی حافظه اغیزه لري. همدا لامل دی چې موږ اکثرا د ځینو لویانو څخه اورو چې وايي بیټرۍ باید د چارج کولو دمخه په بشپړه توګه خارج شي او دا چې فاضله بیټرۍ به ځمکه ککړه کړي، او داسې نور. (په یاد ولرئ چې حتی اوسنۍ بیټرۍ خورا زهرجن دي او باید په هر ځای کې له مینځه یوړل شي، مګر اوسني لیتیم بیټرۍ د حافظې ګټې نه لري، او د بیټرۍ ډیر خارج کول د بیټرۍ ژوند ته زیان رسوي.) د نکل - کیډیم بیټرۍ چاپیریال ته ډیر زیان رسوي، او د دوی داخلي مقاومت به د تودوخې سره بدلون ومومي، کوم چې کیدای شي د چارج کولو په وخت کې د ډیر جریان له امله زیان ورسوي. د نکل هایدروجن بیټرۍ په 2005 کې په تدریجي ډول له منځه یوړل.
د نکل - کیډیمیم بیټرۍ د الکترود عکس العمل مساوات:
Positive electrode: 2NiO(OH)+2H_2 O+2e^-→2OH^-+2Ni〖(OH)〗_2
منفي الکترود: Cd+2OH^-→Cd〖(OH)〗_2+2e^-
د لیتیم فلزي بیټرۍ مرحله
په 1960s کې، خلک په پای کې په رسمي توګه د لیتیم بیټرۍ دور ته ننوتل.
د لیتیم فلز پخپله په 1817 کې کشف شو، او خلک ډیر ژر پوه شول چې د لیتیم فلز فزیکي او کیمیاوي ملکیتونه د بیټرۍ لپاره د موادو په توګه کارول کیږي. دا ټیټ کثافت لري (0.534g 〖cm〗^(-3))، لوی ظرفیت (نظرياتي تر 3860mAh g^(-1))، او ټیټ ظرفیت لري (-3.04V د معیاري هایدروجن الکترود په پرتله). دا تقریبا خلکو ته ویل کیږي چې زه د مثالي بیټرۍ منفي الیکټروډ مواد یم. په هرصورت، د لیتیم فلز پخپله لوی ستونزې لري. دا ډیر فعال دی، د اوبو سره تاوتریخوالی غبرګون کوي، او په عملیاتي چاپیریال کې لوړ اړتیاوې لري. له همدې امله، د اوږدې مودې لپاره، خلک ورسره بې وزله وو.
په 1913 کې، لیوس او کیز د لیتیم فلزي الکترود ظرفیت اندازه کړ. او د لیتیم آیوډیډ سره د پروپیلامین محلول کې د الیکټرولایټ په توګه د بیټرۍ ازموینه ترسره کړه، که څه هم دا ناکامه شوه.
په 1958 کې، ویلیم سیډني هاریس په خپل دوکتورا مقاله کې یادونه وکړه چې هغه د لیتیم فلز په مختلف عضوي ایسټر محلولونو کې واچاوه او د جلا کولو پرتونو (پرکلوریک اسید کې د لیتیم فلز په شمول) د سلسلې جوړښت مشاهده کړ. لیتیم LiClO_4
د پروپیلین کاربونیټ په PC محلول کې پدیده ، او دا محلول په راتلونکي کې د لیتیم بیټریو کې یو مهم الیکټرولایټ سیسټم دی) او د آیون لیږد یوه ځانګړې پیښه لیدل شوې ، نو د دې پراساس ځینې لومړني الیکټروډیپوزیشن تجربې ترسره شوي. دا تجربې په رسمي ډول د لیتیم بیټرۍ پراختیا لامل شوې.
په 1965 کې، NASA د لیتیم پرکلوریټ PC محلولونو کې د Li ||Cu بیټریو د چارج کولو او خارج کیدو پیښې په اړه ژوره مطالعه ترسره کړه. نور الکترولیت سیسټمونه، پشمول د LiBF_4، LiI، LiAl〖Cl〗_4، LiCl تحلیل، دې څیړنې د عضوي الکترولیت سیسټمونو سره ډیره علاقه پیدا کړې ده.
په 1969 کې، یو پیټینټ وښوده چې یو چا د لیتیم، سوډیم او پوټاشیم فلزونو په کارولو سره د عضوي محلول بیټرۍ سوداګریز کولو هڅه پیل کړې.
په 1970 کې، د جاپان Panasonic کارپوریشن د Li‖CF_x ┤ بیټرۍ اختراع کړه، چیرې چې د x تناسب عموما 0.5-1 وي. CF_x یو فلورو کاربن دی. که څه هم فلورین ګاز خورا زهرجن دی، فلورو کاربن پخپله یو غیر سپین غیر زهرجن پوډر دی. د Li‖CF_x ┤ بیټرۍ ظهور د لومړۍ ریښتینې سوداګریز لیتیم بیټرۍ په توګه ویل کیدی شي. Li‖CF_x ┤ بیټرۍ لومړنۍ بیټرۍ ده. بیا هم، د دې ظرفیت خورا لوی دی، نظریاتي ظرفیت یې 865mAh 〖Kg〗^(-1) دی، او د خارج کولو ولتاژ په اوږده واټن کې خورا مستحکم دی. له همدې امله، ځواک باثباته دی او د ځان خلاصون پدیده کوچنۍ ده. مګر دا غیر معمولي نرخ فعالیت لري او نشي چارج کیدی. له همدې امله، دا عموما د منګنیز ډای اکسایډ سره یوځای کیږي ترڅو د Li‖CF_x ┤-MnO_2 بیټرۍ رامینځته کړي، کوم چې د ځینو کوچنیو سینسرونو، ساعتو او نورو لپاره د داخلي بیټرۍ په توګه کارول کیږي، او له منځه وړل شوي ندي.
مثبت الکترود: CF_x+xe^-+x〖Li〗^+→C+xLiF
منفي الکترود: Li→〖Li〗^++e^-
په 1975 کې، د جاپان د سانیو کارپوریشن د Li‖MnO_2 ┤ بیټرۍ اختراع کړه، چې د لومړي ځل لپاره د بیا چارج وړ شمسي محاسبینو کې کارول کیږي. دا د لومړي چارج وړ لیتیم بیټرۍ په توګه پیژندل کیدی شي. که څه هم دا محصول په هغه وخت کې په جاپان کې لوی بریالیتوب و، خلک د دې ډول موادو په اړه ژوره پوهه نه درلوده او د هغې لیتیم او منګنیز ډای اکسایډ نه پوهیدل. د غبرګون تر شا کوم دلیل دی؟
نږدې په ورته وخت کې، امریکایان د بیا کارونې وړ بیټرۍ په لټه کې وو، کوم چې موږ اوس ثانوي بیټرۍ بولو.
په 1972 کې، MBArmand (د ځینو ساینس پوهانو نومونه په پیل کې ژباړل شوي ندي) په یوه کنفرانس کې M_(0.5) Fe〖(CN)〗_3 (چیرې چې M یو الکلي فلز دی) او نور مواد چې د پروسیا نیلي جوړښت سره وړاندیز شوي وړاندیز وکړ. ، او د هغې د ion intercalation پدیده مطالعه کړه. او په 1973 کې، J. براډ هیډ او د بیل لابراتوار نورو په فلزي ډیچلکوګینایډونو کې د سلفر او آیوډین اتومونو د تعامل پدیده مطالعه کړه. د آیون انټرکلیشن پدیدې په اړه دا لومړني مطالعات د لیتیم بیټرۍ د تدریجي پرمختګ لپاره خورا مهم محرک ځواک دی. اصلي څیړنه د دې مطالعاتو له امله دقیقه ده چې وروسته د لیتیم آئن بیټرۍ ممکنه کیږي.
په 1975 کې، د Exxon مارتین B. Dines (د Exxon Mobil مخکینی) د انتقالي فلزي ډیچلکوګینایډز او الکالي فلزاتو سلسله ترمنځ د تعامل په اړه ابتدايي محاسبې او تجربې ترسره کړې او په ورته کال کې، Exxon یو بل نوم ساینس پوه MS ویټینګم یو پیټینټ خپور کړ. په Li‖TiS_2 ┤ حوض کې. او په 1977 کې، Exoon د Li-Al‖TiS_2┤ پر بنسټ یوه بیټرۍ سوداګریزه کړه، په کوم کې چې د لیتیم المونیم الیاژ کولی شي د بیټرۍ خوندیتوب ته وده ورکړي (که څه هم لاهم د پام وړ خطر شتون لري). له هغې وروسته، دا ډول بیټرۍ سیسټمونه په پرله پسې ډول په متحده ایالاتو کې د ایورډي لخوا کارول شوي. د بیټرۍ شرکت او ګریس شرکت سوداګریز کول. د Li‖TiS_2 ┤ بیټرۍ په ریښتیني معنی کې لومړۍ ثانوي لیتیم بیټرۍ کیدی شي ، او دا په هغه وخت کې ترټولو ګرم بیټرۍ سیسټم هم و. په هغه وخت کې، د دې انرژي کثافت د لیډ اسید بیټریو په پرتله 2-3 ځله و.
مثبت الکترود: TiS_2+xe^-+x〖Li〗^+→〖Li〗_x TiS_2
منفي الکترود: Li→〖Li〗^++e^-
په ورته وخت کې، کاناډایي ساینس پوه MA Py په 2 کې د Li‖MoS_1983┤ بیټرۍ اختراع کړه، چې کولی شي د 60-65Wh 〖Kg〗^(-1) په 1/3C کې د انرژي کثافت ولري، کوم چې د Li‖TiS_2┤ سره برابر دی. بیټرۍ د دې پر بنسټ، په 1987 کې، د کاناډا شرکت Moli Energy په ریښتینې توګه په پراخه کچه سوداګریزه لیتیم بیټرۍ پیل کړه، چې په ټوله نړۍ کې په پراخه توګه غوښتنه شوې. دا باید په تاریخي لحاظ د پام وړ پیښه وه، مګر د حیرانتیا خبره دا ده چې دا وروسته د مولي د زوال لامل هم کیږي. بیا د 1989 په پسرلي کې، Moli شرکت خپل دویم نسل Li‖MoS_2┤ بیټرۍ تولیدات پیل کړل. د 1989 کال د پسرلي په پای کې، د Moli د لومړي نسل Li‖MoS_2┤ د بیټرۍ محصول وچاودید او په لویه کچه ویره یې رامنځته کړه. د همدې کال په اوړي کې، ټول محصولات یاد شوي، او قربانیانو ته تاوان ورکړل شوی. د همدې کال په پای کې، مولي انرژی افلاس اعلان کړ او د ۱۹۹۰ کال په پسرلي کې د جاپان د NEC لخوا ترلاسه شو. د یادولو وړ ده چې دا اوازې دي چې په هغه وخت کې یو کاناډایي ساینس پوه جیف ډان په مولي کې د بیټرۍ پروژې مشري کوله. انرژي او د Li‖MoS_1990 ┤ بیټریو د دوامدار لیست کولو سره د هغه د مخالفت له امله استعفا ورکړه.
مثبت الکترود: MoS_2+xe^-+x〖Li〗^+→〖Li〗_x MoS_2
منفي الکترود: Li→〖Li〗^++e^-
تر اوسه پورې، د لیتیم فلزي بیټرۍ په تدریجي ډول د خلکو له نظره پاتې شوي. موږ لیدلی شو چې د 1970 څخه تر 1980 پورې دوره کې، د لیتیم بیټرۍ په اړه د ساینس پوهانو څیړنې په عمده توګه د کیتوډ موادو تمرکز درلود. وروستنۍ موخه تل د فلزي ډیکلکوګینایډونو لیږد باندې تمرکز کوي. د دوی د پرت لرونکي جوړښت له امله (د انتقالي فلزي ډیچلکوګینایډونه اوس په پراخه کچه د دوه اړخیزه موادو په توګه مطالعه کیږي)، د دوی پرتونو او د پرتونو تر مینځ کافي تشې شتون لري ترڅو د لیتیم آئنونو داخلولو ځای ونیسي. په هغه وخت کې، د دې دورې په جریان کې د anode موادو په اړه خورا لږ څیړنې شتون درلود. که څه هم ځینې مطالعاتو د لیتیم فلز په ترکیب باندې تمرکز کړی ترڅو د دې ثبات لوړ کړي، د لیتیم فلز پخپله خورا بې ثباته او خطرناک دی. که څه هم د مولي د بیټرۍ چاودنه یوه داسې پیښه وه چې نړۍ یې حیرانه کړه، د لیتیم فلزي بیټرۍ د چاودنې ډیری قضیې شتون لري.
سربیره پردې، خلک د لیتیم بیټرۍ د چاودنې لامل ښه نه پوهیدل. برسېره پردې، د لیتیم فلز یو وخت د خپل ښه ملکیتونو له امله د نه بدلیدونکي منفي الکترود مواد ګڼل کیده. د مولي د بیټرۍ له چاودنې وروسته، د لیتیم فلزي بیټرۍ په اړه د خلکو منل کم شول، او د لیتیم بیټرۍ تیاره دور ته ننوتل.
د خوندي بیټرۍ درلودلو لپاره، خلک باید د زیان رسونکي الکترود موادو سره پیل کړي. بیا هم، دلته یو لړ ستونزې شتون لري: د لیتیم فلز ظرفیت کم دی، او د نورو مرکب منفي الکترودونو کارول به د منفي الکترود ظرفیت لوړ کړي، او پدې توګه، د لیتیم بیټرۍ ټول احتمالي توپیر به کم شي، کوم چې به کم شي. د طوفان د انرژۍ کثافت. نو ځکه، ساینس پوهان باید د ورته لوړ ولتاژ کیتوډ مواد ومومي. په ورته وخت کې، د بیټرۍ الکترولیت باید د مثبت او منفي ولتاژ او د سایکل ثبات سره سمون ولري. په ورته وخت کې، د الکترولیت چلول او د تودوخې مقاومت غوره دی. د پوښتنو دې لړۍ ساینس پوهان د ډیر قناعت وړ ځواب موندلو لپاره د اوږدې مودې لپاره حیران کړل.
د ساینس پوهانو لپاره لومړۍ ستونزه د حل کولو لپاره د خوندي ، زیان رسونکي الیکټروډ موادو موندل دي چې کولی شي د لیتیم فلز ځای په ځای کړي. د لیتیم فلز پخپله خورا ډیر کیمیاوي فعالیت لري، او د ډینډرایټ ودې یو لړ ستونزې د کارونې چاپیریال او شرایطو کې خورا سختې دي، او دا خوندي ندي. Graphite اوس د لیتیم آیون بیټرۍ د منفي الکترود اصلي بدن دی، او په لیتیم بیټرۍ کې د هغې کارول د 1976 په لومړیو کې مطالعه شوي. په 1976 کې، Besenhard، JO د LiC_R د الکترو کیمیکل ترکیب په اړه یوه مفصله مطالعه ترسره کړه. په هرصورت، که څه هم ګرافیت غوره ځانګړتیاوې لري (لوړ چلونکي، لوړ ظرفیت، ټیټ ظرفیت، غیر فعالیت، او نور)، پدې وخت کې، د لیتیم بیټرۍ کې کارول شوي الکترولیت په عمومي توګه د پورته ذکر شوي LiClO_4 PC محلول دی. ګرافیت د پام وړ ستونزه لري. د محافظت په نشتوالي کې، د الکترولیټ PC مالیکولونه به د لیتیم-آین انټرکلیشن سره د ګرافیت جوړښت ته ننوځي، چې په پایله کې د دورې فعالیت کمیږي. له همدې امله، ګرافائٹ په هغه وخت کې د ساینس پوهانو لخوا خوښ نه و.
لکه څنګه چې د کیتوډ موادو لپاره، د لیتیم فلزي بیټرۍ مرحلې د څیړنې وروسته، ساینس پوهانو وموندله چې د لیتیم انود مواد پخپله د لیتیم ذخیره کولو مواد هم دي چې د ښه بیرته راګرځیدو وړتیا لري، لکه LiTiS_2، 〖Li〗_x V〖Se〗_2 (x = 1,2) او داسې نور، او په دې اساس، 〖Li〗_x V_2 O_5 (0.35≤x<3)، LiV_2 O_8 او نور مواد جوړ شوي دي. او ساینس پوهان په تدریجي ډول د مختلف 1-dimensional ion channels (1D) ، 2-dimensional layed ion intercalation (2D) ، او 3-dimensional آئن لیږد شبکې جوړښتونو سره آشنا شوي.
د LiCoO_2 (LCO) په اړه د پروفیسور جان B. Goodenough ترټولو مشهوره څیړنه هم په دې وخت کې ترسره شوه. په 1979 کې، Goodenougd et al. په 2 کې د NaCoO_1973 د جوړښت په اړه د یوې مقالې څخه الهام اخیستی و او LCO یې کشف کړ او د پیټینټ مقاله یې خپره کړه. LCO د انتقالي فلزي ډیسلفایډونو په څیر یو پرت لرونکي متقابل جوړښت لري، په کوم کې چې لیتیم ایونونه په بیرته راستنیدو او استخراج کېدی شي. که د لیتیم ایونونه په بشپړه توګه استخراج شي، د CoO_2 نږدې بسته جوړښت به رامینځته شي، او دا د لیتیم لپاره د لیتیم ایونونو سره بیا داخل کیدی شي (البته، یو ریښتینې بیټرۍ به اجازه ورنکړي چې لیتیم آیونونه په بشپړه توګه استخراج شي، کوم چې د ظرفیت د ژر تخریب سبب ګرځي). په 1986 کې، اکیرا یوشینو، چې لا تر اوسه یې په جاپان کې په آساهي کاسي کارپوریشن کې کار کاوه، د لومړي ځل لپاره د LCO، کوک، او LiClO_4 PC محلول درې سره یوځای کړل، د لومړي عصري لیتیم آئن ثانوي بیټرۍ بدله شوه او د اوسني لیتیم بنسټ ډبره شوه. بیټرۍ سوني په چټکۍ سره د زاړه سړي LCO پیټینټ "کافي ښه" ولیدل او د کارولو اجازه یې ترلاسه کړه. په 1991 کې، دا د LCO لیتیم آئن بیټرۍ سوداګریزه کړه. د لیتیم آئن بیټرۍ مفهوم هم په دې وخت کې څرګند شو، او دا مفکوره هم تر نن ورځې پورې دوام لري. (د یادولو وړ ده چې د سوني د لومړي نسل لیتیم آیون بیټرۍ او اکیرا یوشینو هم سخت کاربن د ګرافیت پر ځای د منفي الکترود په توګه کاروي او لامل یې دا دی چې پورتنۍ کمپیوټر په ګرافیټ کې انټرکلیشن لري)
مثبت الکترود: 6C+xe^-+x〖Li〗^+→〖Li〗_x C_6
منفي الکترود: LiCoO_2→〖Li〗_(1-x) CoO_2+x〖Li〗^++xe^-
له بلې خوا، په 1978 کې، آرمند، ایم. د پورتنۍ ستونزې د حل کولو لپاره د پولیټین ګلایکول (PEO) کارولو وړاندیز وکړ ترڅو پورتنۍ ستونزه حل کړي چې د ګرافیت انود په اسانۍ سره د محلول PC مالیکولونو کې ځای پرځای کیږي (په هغه وخت کې د اصلي جریان الیکٹرولیټ. د PC، DEC مخلوط محلول کاروي)، کوم چې د لومړي ځل لپاره د لیتیم بیټرۍ سیسټم کې ګرافائٹ واچاوه، او په راتلونکي کال کې یې د راکینګ-چیر بیټرۍ (راکینګ-چیر) مفهوم وړاندیز کړ. دا ډول مفهوم تر اوسه دوام لري. اوسني اصلي الیکټرولیټ سیسټمونه، لکه ED/DEC، EC/DMC، او نور، یوازې ورو ورو په 1990s کې څرګند شوي او له هغه وخت راهیسې کارول کیږي.
په همدې موده کې، ساینس پوهانو د بیټرۍ لړۍ هم وڅیړله: Li‖Nb〖Se〗_3 ┤ بیټرۍ، Li‖V〖SE〗_2 ┤ بیټرۍ، Li‖〖Ag〗_2 V_4 ┤ O_11 بیټرۍ، LiO┤ بیټرۍ لی ‖I_2 ┤ بیټرۍ او داسې نور، ځکه چې دوی اوس لږ ارزښت لري، او د څیړنې ډیری ډولونه شتون نلري نو زه به یې په تفصیل سره معرفي نه کړم.
- د لیون آټیټ پړاو
د 1991 څخه وروسته د لیتیم آیون بیټرۍ د پراختیا دوره هغه دوره ده چې موږ اوس په کې یو. دلته به زه د پراختیا پروسې په تفصیل سره لنډیز نه کړم مګر په لنډه توګه د یو څو لیتیم آئن بیټرۍ کیمیاوي سیسټم معرفي کړم.
د اوسني لیتیم آئن بیټرۍ سیسټمونو پیژندنه، دلته بله برخه ده.
